Sindromul DiGeorge (deleția 22q11.2) reprezintă o afecţiune genetică congenitală complexă cauzată de absența unui fragment minuscul din cromozomul 22. Acest sindrom rar prezintă o variabilitate fenotipică...
Displazia de șold la nou-născut sau la sugar, purtând și denumirea de displazie de dezvoltare a șoldului sau luxație congenitală de șold, este o patologie ce...
