Autor: Dr. Valentina Baboș

Dr. Valentina Baboș

SCJU Craiova
Sindromul DiGeorge (deleția 22q11.2) reprezintă o afecţiune genetică congenitală complexă cauzată de absența unui fragment minuscul din cromozomul 22. Acest sindrom rar prezintă o variabilitate fenotipică...