RedactieAuthor
Interviu realizat cu Domnul Dr. Răzvan Curcă, medic primar Oncologie, Președintele S.N.O.M.R.
Stimate Domnule Dr. Răzvan Curcă, începând de anul acesta, sunteţi Preşedintele S.N.O.M.R. Care vor fi noile obiective pe care le veţi implementa?
În primul rând, împreună cu noul Comitet Director, ne propunem să avem o societate profesională modernă şi cât mai apropiată de modelul societății europene ESMO. În acest sens, am adoptat deja modelul de conducere cu mandat de 2 ani de la ei şi deja suntem partenerul național al ESMO. Pe de altă parte, ne propunem să oferim oportunități educaționale diverse și cât mai potrivite pentru membrii nostri, cu o atenție deosebită acordată tinerilor rezidenți şi specialişti.
Congresul Naţional de Oncologie va avea loc în perioada 10-12 Octombrie 2024 la Poiana Braşov. Ce prezentări tematice veţi susţine pe parcursul Congresului?
Ne propunem un congres care să fie mai bun de la un an la altul şi mai axat pe practica de zi cu zi. Nu cred că este important ce prezentări voi susține eu ca şi persoană, ci sper că audiența va aprecia acest congres anual al societății ca un eveniment din care fiecare va pleca cu ceva util pentru pacienții pe care fiecare îi are în grijă.
Tratarea pacientului oncologic, presupune o abordare multidisciplinară. Cât de important este ca investigaţiile clinice, diagnosticarea şi tratamentul să se realizeze într-un cadru medical unitar?
Abordarea multidisciplinară este esențială în oncologia modernă. Nu mai concepem să tratăm acum un pacient fără a colabora cu alți colegi de alte specialități (chirurg de diferite specialități, radioterapeut, imagist, anatomopatolog, genetician, specialist în paliatie etc.). Însă nu este uşor de adunat toți aceşti specialişti împreună simultan, acest lucru este mai accesibil centrelor mari. Dar tot mai multe centre de oncologie găsesc abordări inovative pentru a pune împreună specialiştii care pot ajuta un pacient oncologic să fie cât mai bine tratat.
Poate modifica testarea genetică managementul terapeutic în cazul pacienţilor oncologici?
Testarea genetică poate oferi oportunități de terapie moleculară țintită pacientilor şi a intrat deja în practica noastră de zi cu zi. Dacă nu testăm, nu putem identifica țintele moleculare, deci aderența la ghidurile terapeutice trebuie să fie o preocupare pentru fiecare oncolog. Iar de anul acesta, CNAS alături de Ministerul Sănătății, au reuşit să se implice în acest proces, prin finanțarea unui număr de testări prin programul național de control al cancerului.
Medicina personalizată reprezintă o abordare importantă în diagnosticarea și tratarea multor boli. Care ar fi complexitățile în comparație cu abordările terapeutice existente?
De fapt acest concept înseamnă că nu vom trata la fel doar o boală, de exemplu cancer pulmonar, ci vom putea trata foarte diferit pacienții cu cancer pulmonar în funcție de prezența unor biomarkeri care fac posibilă nu chiar individualizarea tratamentului, dar oricum mai mult de 10 de abordări terapeutice diferite. Iar viitorul arată cred şi mai bine, dar mai avem câțiva paşi de făcut până la a individualiza abordarea terapeutică în funcție de profilul tumorii prezente la un anumit pacient.